慢病毒是一種有包膜的RNA病毒，直徑為80-120nm，呈二十面體對(duì)稱結(jié)構(gòu)、球形。病毒顆粒最外層是包膜(包膜蛋白決定了感染細(xì)胞的類型)，再往里依次為基質(zhì)蛋白和衣殼，最里面是兩條相同的正股RNA鏈和酶(逆轉(zhuǎn)錄酶、整合酶和蛋白酶)。慢病毒感染的顯著特點(diǎn)是感染個(gè)體在出現(xiàn)典型的臨床癥狀之前，大多經(jīng)歷長達(dá)數(shù)年的潛伏期，之后緩慢發(fā)病，因此這些病原體被稱為慢病毒。慢病毒包裝系統(tǒng)一般由慢病毒表達(dá)載體和慢病毒包裝載體組成。而慢病毒包裝質(zhì)?？商峁┧械霓D(zhuǎn)錄并包裝RNA到重組的慢病毒載體所需要的所有輔助蛋白。

　　慢病毒感染效率受到多種因素的影響，首先，考慮病毒包裝制備是否存在問題，比如外源基因是否正確，病毒滴度是否合格等。其次，考慮病毒運(yùn)輸和保存方式是否得當(dāng)，解凍病毒一定要在冰上進(jìn)行，避免反復(fù)凍融，否則會(huì)影響病毒滴度；-80℃保存半年以上需要重新測定滴度。細(xì)胞狀態(tài)對(duì)于慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率也具有很大的影響，良好的生長狀態(tài)是達(dá)到高感染效率的保證，一般選擇細(xì)胞形態(tài)較好、輪廓清晰、處于對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行感染可提高感染效率。臨床慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)用途關(guān)于慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的臨床實(shí)驗(yàn)。

　　基因治療的臨床效果取決于細(xì)胞的高水平轉(zhuǎn)導(dǎo),雖可通過二次轉(zhuǎn)導(dǎo)或提高感染復(fù)數(shù)(multiplicityofinfection,MOI)增加轉(zhuǎn)導(dǎo)率,但延長體外培養(yǎng)時(shí)間可誘導(dǎo)干細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期而影響其分化增殖能力;提高gan ran復(fù)數(shù)會(huì)提高插入突變風(fēng)險(xiǎn)和增加生產(chǎn)成本。因此,在不斷改造慢病毒以增加安全性的同時(shí),提高病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率是亟待解決的難題。慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)過程的限制因素包括病毒黏附、入胞、細(xì)胞運(yùn)輸及固有免疫作用。通過引入異源病毒包膜構(gòu)建新的偽型載體和/或在轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中添加病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑(transductionenhancers,TEs),可有效克服LVVs轉(zhuǎn)導(dǎo)的障礙,增加轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)胞比例,從而達(dá)到臨床需要的轉(zhuǎn)導(dǎo)水平。