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真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑說明書,高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法
真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑說明書,高效轉(zhuǎn)染試劑使用方法 2024-02-04

EZTrans細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑作為新一代的轉(zhuǎn)染試劑,其轉(zhuǎn)染原理是帶正電的陽離子聚合物與核酸中帶負(fù)電的磷酸基團(tuán)形成帶正電的復(fù)合物后與細(xì)胞表面帶負(fù)電的蛋白多糖相互作用,并通過胞吞作用進(jìn)入細(xì)胞。本產(chǎn)品經(jīng)過李記生物的優(yōu)化處理,具有轉(zhuǎn)染效率高,細(xì)胞毒性低,操作簡單,重復(fù)性好,適用范圍廣等特點(diǎn)。...

  • 實(shí)驗(yàn)室用水知識(shí)大全 2017-11-15

    實(shí)驗(yàn)室用水知識(shí)大全2017-11-15李記生物李記生物1、水的基本性質(zhì)1個(gè)水分子(H2O)是由1個(gè)氧原子和2個(gè)氫原子彎曲鍵結(jié)而成。由于正、負(fù)電荷的中心不一致,因此屬于極性分子。當(dāng)2個(gè)水分子同時(shí)存在時(shí),二者會(huì)由靜電交互作用與氫鍵結(jié)合,互相吸引并保持一定的距離。而1個(gè)水分子可以同時(shí)與4個(gè)水分子結(jié)合,形成晶體般的整齊結(jié)構(gòu)。水分子聚合體中,由于氫鍵鍵結(jié)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)會(huì)部分?jǐn)嗔眩纬芍鸫我苿?dòng)變化的狀態(tài),因此水在整體上呈現(xiàn)液態(tài),而此結(jié)構(gòu)變化每秒可達(dá)1012次。一般而言,水若含有適量的鈉、鉀...

  • EZ Mark彩色預(yù)染蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)使用方法 2017-11-01

    EZMark彩色預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)包含了從15k到130k共8種純化的預(yù)染蛋白質(zhì)(15,20,25,35,50,70,100,130kD),其中70kD條帶為橙色,其余條帶為藍(lán)色,適合作為SDS-PAGE或Western的蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)。本彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)配制在1×SDS-PAGE上樣緩沖液中,可以直接使用,無需煮沸。根據(jù)上樣孔的大小,本彩色預(yù)染蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)通常每次上樣5-10微升(5×1.5mm膠孔5ul足夠),即可在電泳時(shí)、電泳后或轉(zhuǎn)膜后觀察到非常清楚的...

  • 支原體快速檢測的基本知識(shí) 2017-10-11

    支原體快速檢測抵抗力,解脲支原體對熱的抵抗力與細(xì)菌相似。對環(huán)境滲透壓敏感,滲透壓的突變可致細(xì)胞破裂。對重金屬鹽、石炭酸、來蘇爾和一些表面活性劑較細(xì)菌敏感,但對醋酸鉈、結(jié)晶紫和亞銻酸鹽的抵抗力比細(xì)菌大。對影響壁合成的抗生素如青霉素不敏感。致病性免疫性,解脲支原體不侵入機(jī)體組織與血液,而是在泌尿生殖道上皮細(xì)胞粘附并定居后,通過不同機(jī)制引起細(xì)胞損傷,如獲取細(xì)胞膜上的脂質(zhì)與膽固醇造成膜的損傷,釋放神經(jīng)(外)毒素、磷酸酶及過氧化氫等。巨噬細(xì)胞、lgG及l(fā)gM對解脲支原體均有一定的殺傷作...

  • 細(xì)胞凍存和復(fù)蘇經(jīng)驗(yàn)操作流程 2017-10-11

    細(xì)胞凍存和復(fù)蘇經(jīng)驗(yàn)總結(jié)2016/11/29閱讀(53)細(xì)胞凍存過程對保持細(xì)胞狀態(tài)影響巨大,李記生物結(jié)合多年實(shí)踐,總結(jié)出如下實(shí)用的細(xì)胞凍存流程?!奥齼隹烊凇笔羌?xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則,這對zui大限度的保存細(xì)胞活力至關(guān)重要。目前細(xì)胞凍存多用甘油或二甲基亞砜(DMSO)作為保護(hù)劑,這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性;細(xì)胞凍存和復(fù)蘇時(shí),減少細(xì)胞內(nèi)冰晶產(chǎn)生是關(guān)鍵。緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外,減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少冰晶對細(xì)胞的物理損傷。復(fù)蘇細(xì)胞采用快速融化的方法可以保證...

  • 溶酶體染色試劑盒的功能研究 2017-09-22

    溶酶體染色試劑盒液的配制,六孔板每孔所需JC-1染色工作液的量為1mL,其他培養(yǎng)器皿的JC-1染色工作液的用量以此類推,對于細(xì)胞懸液每50~100萬細(xì)胞需0.5mLJC-1染色工作液。取適量JC-1(200×),按照每50μLJC-1(200×)加入8mL超純水的比例稀釋JC-1。劇烈震蕩充分溶解并混勻JC-1。然后再加入2mLJC-1染色緩沖液(5×),混勻后即為JC-1染色工作液.溶酶體染色試劑盒發(fā)展過程中扮演重要角色。膜蛋白樣品的制備需要充分考慮到與下游的膠分析及質(zhì)譜分...

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